CARE研究登记名册电子报

在这一期的电子报中,我们为您带来活动信息、新闻以及我们的合作团队为多元亚太裔及夏威夷原住民(AANHPI)社区的相关

服务项目。


CARE研究登记名册:

透过研究参与给亚太裔及夏威夷原住民发声的机会


目前,在科学研究的参与者群体中,亚太裔及夏威夷原住民(AANHPI)人士的代表率是最低的。CARE的目标在於克服参与研究的障碍并让亚太裔及夏威夷原住民有机会参与未来的各种科学研究。




截至2023年3月19日,

有9,889位亚太裔及夏威夷原住民人士参加研究登记以促进亚太裔及夏威夷原住民的代表性!其中有2,971位为华裔。

参与CARE登记名册後,您可能参加的各类型研究包括:



  • 预防及治疗阿茲海默症及相关失智症
  • 一生中可能遇到的健康问题
  • 家庭照顾者的身心健康



请和您的朋友与家人分享有关CARE的信息。

如果您还未参加,请考虑加入CARE研究登记名册。请至:https://careregistry.ucsf.edu/enroll-care



CARE的网站和相关讯息有以下语言的版本:


Simplified Chinese (简体中文)

Traditional Chinese (繁體中文)

Hindi (हिन्दी)

Korean (한국어)

Samoan (Sāmoa)

Vietnamese (Tiếng Việt)



CARE动画短片

了解失智症行为及因应办法(广东话)


4月21日(週五),下午2:00-3:00(太平洋时间)

为参与者提供四步模型来因应失智症的行为。这场讲座详细说明了这个模型,然後将其应用於一些最常见的与疾病相关的行为。



报名: https://tinyurl.com/2022OnlineChineseEd

或致电 408.372.9926 或电邮 xou@alz.org

报名完成後您将在上课前一天收到网路视讯会议参与办法。

勿忘我-我们的故事

第十七届华人阿滋海默症论坛


4月22日(週六),上午10:30-12:30(太平洋时间)

依据阿滋海默症协会发布的2023年事实和数据报告,美国有 670 万阿滋海默症患者,超过 1100 万美国人为阿滋海默症或其他失智症患者提供无偿的照护。由于照护工作,全国各地的照护人员都面临着情感、身体和健康相关的重大挑战。欢迎加入阿滋海默症协会主办的年度华人论坛,了解更多关于阿兹海默症的治疗进展、照护准备规划、参与研究的重要性以及聆听照护者的经验分享。


讲员:

曹知行博士,阿滋海默症协会全国总会董事

蔡孟钧医师,高级医疗总监,Denali Therapeutics

陈韦廷,行政组长,史丹佛医学院大众参与研究组;

大众参与合作专员,史丹佛阿兹海默症研究中心

陈兰心,董事会成员美国家庭照护协会

叶爱珠,毛小苓,严嘉安,潘海伦,庄友钦,励頴


報名: https://tinyurl.com/2023ChineseAlzForum

或致电 408.372.9943 或电邮 pchang@alz.org

报名完成後您将在上课前一天收到网路视讯会议参与办法。

有关失智症的话题 (普通话)


4月25日(週二),下午2:00-3:00(太平洋时间)

这场讲座将探讨如何和家人谈论与失智症相关的话题, 比如何时停止驾驶、法律及财务规划等等。


报名: https://tinyurl.com/2022OnlineChineseEd

或致电 408.372.9926 或电邮 xou@alz.org

报名完成後您将在上课前一天收到网路视讯会议参与办法

脑部健康新知 (普通话视讯讲座)


4月29日(週六),上午10:00-11:30(太平洋时间)

敬邀您参加内容丰富的脑部健康视讯讲座。郑文立医师将带大家了解影响记忆、个性与语言的失智症,庄子莹博士将介绍如何透过CARE研究登记名册获得更多参与相关研究的机会,李若冰女士将介绍失智症相关研究的样貌。


报名: https://tinyurl.com/BrainHealthUpdates

CARE与ACAD共同参加

Silvercrest老年住宅健康博览会

CARE与阿滋海默症研究计划(ACAD)很高兴能在3月23那天共襄盛举,参加在Silvercrest老年住宅举办的健康博览会!我们很开心能够和长辈们交谈并介绍CARE研究登记名册和亚裔阿滋海默症研究计划。特别感谢华人社区健康资源中心(Chinese Community Health Resource Center)的邀请!

2023年阿滋海默症事实和数据报告

最新的年度阿滋海默症事实和数据报告描述阿滋海默症对於患者,家庭照顾者和政府及医疗照护系统的影响。请浏览此网站来阅读这份报告。

CARE研究登记名册2023年摘要报告出炉!

我们很开心地宣布CARE研究登记名册2023年摘要报告已出炉。除了英文版本以外,这份报告也有翻译成中文(简体繁体),韩文以及越南文。欢迎点击这里阅读报告完整版。


亚裔阿滋海默症研究 (ACAD)

ACAD研究是多所位於美国和加拿大的大学及社区合作夥伴共同合作的研究计画。ACAD的目标是了解遗传和生活习惯因素对亚太裔患阿滋海默症的影响。 Van Park 博士 (CARE 首席研究员) 是ACAD 的其中一位共同研究员。本项研究将会招募60岁以上的健康志愿者、对自己的记忆和认知功能有疑虑的人、以及被诊断患有轻度认知障碍或阿滋海默症的人士。

皆为CARE社区顾问委员会的委员 Edie Yau(代表阿滋海默氏症协会)和Quyen Vuong(代表国际儿童援助网)也同时担任ACAD社区顾问委员会的委员。华人社区健康资源中心执行主任(同时也是CARE社区顾问委员会成员)Joyce Cheng也是ACAD的社区合作夥伴之一。


请浏览ACAD网站以获取更多信息。

如果您有兴趣参加这个研究计划,请填写这份问卷
或电邮至 :acad@ucsf.edu
阿滋海默症走入我的生命中
我的英文名字是Andree Guo。我是从上海过来的,过来以後我一直和我妈妈生活在一起。我是90年过来的,和妈妈生活了很多年。2000年左右,我发现妈妈在行为和语言上有些奇怪,和以前不同。那时候我还不认识阿兹海默症,所以我问了一些朋友,那些朋友有些是医生,他们说要注意我妈妈、经常陪伴他。那时候我妈妈刚退休,到了2002年我们觉得真的应该要去看医生了。

更多有关Andree Guo的故事>>

CARE YouTube

频道观看新的家庭照顾者故事影片

阿滋海默症家庭照顾者June Yasuhara 和 Christine Nguyen 医师分享她们的照顾历程,以及亚太裔美国人参与研究的重要性。

观赏影片:(简体中文, 繁體中文, 한국어, Tiếng Việt)

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