Printemps 2022
Bienvenue à notre premier bulletin!
Qu’est-ce que le RCARTN? 

Le Réseau canadien d’apprentissage et de ressources sur les troubles neurocognitifs (RCARTN) facilite la collaboration entre les projets communautaires partout au Canada pour optimiser l’impact. Les projets sont financés par le cadre de l’investissement en matière de démence dans les communautés (IDC) et élaborent et mettent à l’essai des outils, des ressources et des approches pour promouvoir le bien-être des personnes atteintes de troubles neurocognitifs et des partenaires de soins.

Le Réseau est dirigé par le Schlegel-UW Research Institute for Aging (RIA). Le Réseau est financé par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC). 

Le RCARTN appuie les efforts des projets de l’IDC pour élaborer, améliorer et diffuser des initiatives communautaires. Le RCARTN entretient un réseau de collaboration où les projets peuvent partager des connaissances et des expériences et cerner des possibilités de collaboration. Le RCARTN fournit également un soutien direct aux projets.

Nouvelles et Événements
Campagne « Faces of Dementia » : Événement de lancement virtuel


Jeudi 12 mai 12 • 12 h à 13 h HAE

« Faces of Dementia » est une campagne de sensibilisation visant à mettre en lumière les histoires de personnes atteintes de troubles neurocognitifs. Grâce à des vidéos convaincantes, de belles affiches et des images, cette campagne a été conçue autour des histoires de personnes vivant avec les troubles neurocognitifs et de leurs messages individuels qu’ils sont tellement PLUS que leur diagnostic.

L’événement mettra en vedette :
  • Projection de film de campagne
  • Révélation de la campagne « I Am More »
  • Discussion en groupe sur la création de la campagne, y compris les participants, les artistes et les cinéastes
  • Un « scoop de l’intérieur » sur l’élaboration de la campagne
Balado « Dementia Dialogue »:
Les épisodes francophones sont maintenant disponibles!
Le balado « Dementia Dialogue » offre aux personnes ayant une expérience vécue de troubles neurocognitifs une façon de partager leurs histoires entre ceux qui ont une expérience en commun et avec l’ensemble de la communauté. Les auditeurs qui vivent avec un trouble neurocognitif, les proches aidants et les autres acquièrent des connaissances et renforcent leurs compétences d’adaptation. Les épisodes aident également l’ensemble de la communauté à comprendre ce que signifie vivre avec un trouble neurocognitif et comment ils peuvent soutenir les gens. 

Le balado met souvent en vedette des personnes atteintes de troubles neurocognitifs et leurs proches. Grâce aux entrevues, les invités démontrent leur capacité de vivre pleinement. D’autres épisodes comprennent des conversations avec des chercheurs, des auteurs, des défenseurs, des professionnels de la santé et d’autres qui contribuent à améliorer la vie des personnes atteintes de troubles neurocognitifs.

Il y a actuellement quatre saisons avec plus de 40 épisodes en anglais à apprécier!
Dans la nouvelle série française, Les troubles neuro-cognitifs : parlons-en ! , des entrevues ont lieu avec des francophones de partout au Canada qui vivent avec un trouble neurocognitif, ainsi qu’avec des proches aidants, des chercheurs et des intervenants.
Projet en vedette: Mobiliser et outiller les organismes communautaires pour promouvoir la sensibilisation et le soutien aux soins centrés sur la personne pour les personnes atteintes de troubles neurocognitifs et leurs proches aidants.

Le projet «Mobiliser et outiller les organismes communautaires pour promouvoir la sensibilisation et le soutien aux soins centrés sur la personne pour les personnes atteintes de troubles neurocognitifs et leurs proches aidants» était une initiative de deux ans (2020-2021) financée par l’Agence de la santé publique du Canada. L’objectif était de promouvoir la participation des personnes susceptibles de développer des troubles neurocognitifs, des personnes aux premiers stades des troubles neurocognitifs et de leur famille et de leurs amis à la planification préalable des soins (PPS).

Dans cette vidéo, Kathy Sheng, gestionnaire de projet, décrit les objectifs du projet et les principaux apprentissages, fait part des idées fausses courantes au sujet de la planification préalable des soins et offre des conseils à d’autres organisations qui cherchent à soutenir les personnes ayant recours à la planification préalable des soins. 

L’équipe du projet a créé une ressource pratique pour vous aider à faire participer les aidants naturels de la famille et des amis à la planification préalable des soins. Cet outil comprend des questions qui peuvent être utilisées pour amorcer une conversation avec les personnes au sujet de la planification des soins avancés, afin de comprendre où les personnes sont dans le processus et comment vous pouvez leur offrir du soutien. Cette vidéo est en anglais. Cliquez ici pour lire la transcription française de la vidéo. 
Ressource en vedette:
Organiser une réunion communautaire
Le projet Initiative du Nouveau-Brunswick pour les amis des personnes atteintes de démence, dirigé par le Collectif pour le vieillissement en santé et soins, a créé cet outil pour aider les communautés locales à organiser une réunion sur le thème de l’inclusion des personnes atteintes de démence. Il comprend quelques conseils pour réussir et quelques questions pour vous aider à commencer.
Nous vous encourageons à visiter le site Web du RCARTN pour explorer de nombreuses autres ressources sur divers sujets de tous les projets de l’IDC. 
Rester en contact
Pour en savoir plus sur le RCARTN, y compris les projets, les ressources, les nouvelles et les événements, visitez notre site Web : https://cdlrn.the-ria.ca/?lang=fr
Nous aimerions recevoir vos commentaires! Dites-nous ce que vous pensez de ce bulletin électronique et de ce dont vous aimeriez en savoir plus dans les prochains numéros du Bulletin RCARTN : cdlrn@the-ria.ca

Le RCARTN est hébergé par le Schlegel-UW Research Institute for Aging (RIA). La réalisation de ce projet a été rendue possible grâce à une contribution financière de l’Agence de la santé publique du Canada. Les opinions exprimées ici ne représentent pas nécessairement celles de l’Agence de la santé publique du Canada.