d'été

JUILLET 2024

Nous présentons le Rapport Annuel 2023, le premier rapport de la Fondation

Nous vous annonçons que notre premier rapport annuel 2023 est désormais disponible sur notre site web. La transparence étant l’une de nos valeurs fondamentales, nous voulons garantir que tous nos efforts et toutes nos réalisations soient visibles et traçables.

Vous pouvez consulter les rapports d'activités, les comptes et l'état financier pour l'exercice 2023 dans la section Transparence de notre site internet. Par ailleurs, nous invitons toutes les personnes intéressées à se joindre à notre engagement pour la transparence en collaborant avec nous.

Rapport Annuel 2023

Sur le site web, vous trouverez diverses manières de faire un don:

Faire un don

Vous êtes une entreprise et souhaitez nous soutenir ?

Parlons-en !

Notre équipe s'agrandit

Nous sommes ravis d'annoncer que notre équipe s'agrandit. Ce premier trimestre 2024, trois personnes nous ont rejoints en tant que bénévoles, apportant leur talent pour contribuer à notre cause. Leur implication et leurs efforts font une grande différence pour atteindre notre mission. Bienvenue !

Nous avons besoin de bénévoles !

En septembre, il y aura diverses occasions d'aider à différentes activités, allant de petites tâches à des missions plus importantes, nécessitant un peu plus de temps ou d'implication. Vous disposez d’un peu ou beaucoup de temps ? Si vous souhaitez nous aider et travailler plus étroitement avec notre équipe,

contactez-nous.

Votre participation est essentielle ! Contactez-nous pour en savoir plus.

Je veux aider !

Événements de collecte de fonds

Cet été est le moment idéal pour trouver des idées et des activités qui vous permettront de soutenir activement notre mission. Plus il y aura de personnes qui nous rejoindront, se mobiliseront et s'activeront pour notre organisation, plus nous ajouterons d'efforts, d'énergie, de visibilité et de fonds à notre course contre la montre contre le syndrome de Usher de type 1B. Votre participation est cruciale !

Pour plus d'informations sur la façon de collaborer, visitez la section des Collaborateurs Ush sur notre site web.

Nous organisons divers événements pour recueillir des fonds et donner de la visibilité au syndrome de Usher. Nous serions ravis de pouvoir compter sur votre soutien. Les possibilités sont très variées, avec divers dégrés d'implication. Voici par exemple deux manières de contribuer :

Aidez un événements que nous organisons

En septembre, nous célébrerons notre premier événement du mois, la Journée du syndrome de Usher et la Semaine du système vestibulaire. Deux excellentes occasions de mobiliser la communauté et sensibiliser au syndrome de Usher. Notez-le dans votre calendrier et participez !

Organisez votre événement

Si vous avez une idée pour un événement de collecte de fonds ou si vous souhaitez en organiser un dans votre communauté, nous voulons en savoir plus ! Contactez-nous et nous vous fournirons tout le soutien et les ressources possibles pour faire de votre événement un succès.

Contactez-nous !

En unissant nos forces, nous pouvons avoir un impact significatif et faire progresser notre mission : trouver un traitement pour le syndrome de Usher de type 1B. Votre implication ne contribue pas seulement à recueillir des fonds, mais aussi à sensibiliser le public et à nous rapprocher de notre objectif.

Ensemble, nous pouvons faire la différence.

Rejoignez-nous et soyez acteur du changement !

Pour plus d'informations, consultez la section Collaborateurs Ush sur notre site web.

RIWC 2024

Forger des liens : le lien essentiel entre patients, organisations et chercheurs au Retina international World Congress 2024.

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Save Sight Now Europe soutient les avancées dans les dystrophies rétiniennes héréditaires à l'ARVO 2024

Nous collaborons avec divers leaders et acteurs à l'international pour faire progresser les traitements contre les dystrophies rétiniennes héréditaires (DRH).

Inspirer la collaboration et l'innovation : les discussions clés avec des experts dans le domain des DRH au congrès de l'ARVO 2024 ont mis en évidence le potentiel du travail d'équipe dans la lutte contre la perte de vision.

Lire l'article

Devenir membre

Devenez membre, rejoignez-nous dans notre combat !

Devenez membre de Save Sight Now Europe et joignez-vous à notre mission : trouver un traitement pour le syndrome de Usher de type 1B. Vous soutiendrez nos efforts scientifiques et pourrez participer activement aux décisions et aux réunions annuelles.

Rejoignez-nous maintenant et accélérez la recherche pour trouver un traitement !

Et pour ceux d'entre vous qui êtes déjà membres...

PROCHAINE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE

En septembre, vous avez rendez-vous pour l'Assemblée Générale 2024 de Save Sight Now Europe Switzerland, qui se tiendra en ligne le :

LUNDI 30 SEPTEMBRE À 18H30.

Vous recevrez prochainement la convocation avec le lien pour rejoindre la réunion, ainsi que l'ordre du jour afin de préparer toutes les questions, doutes ou sujets que vous souhaitez y ajouter.

Nous vous souhaitons un bel été !

Save Sight Now Europe et l'histoire personnelle derrière la lutte et le travail de l'organisation.

Nous vous laissons avec cet article de la revue Hearing Health, de la Hearing Health Foundation, qui œuvre pour l'audition et l'équilibre, pour vous proposer une lecture refraîchissante pour l'été et vous rappeler comment la machine de Save Sight Now Europe s'est mise en route il y a maintenant trois ans. Notre force et notre motivation ne faiblissent pas !

Accéder à la revue en ligne - Hearing Health