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Pleins feux sur Cliff Craig :
Célébrez la vie comme je célèbre la mienne
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Wonderful Wendikins et Cliff
à Hemet, CA en avril 2025
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Bonjour, je m’appelle Cliff Craig.
En octobre 2017, à l’âge de 64 ans, j’ai reçu le diagnostic d’un myélome multiple.
En tant que bûcheron à la retraite, j’ai connu mon lot d’accidents de travail, y compris une jambe écrasée, et j’ai toujours cru avoir une grande tolérance à la douleur… jusqu’à ce que je ressente une douleur insupportable qui m’a finalement mené à ce diagnostic.
| | | Avant qu’on découvre la maladie, j’avais l’impression que quelqu’un mangeait mes os. C’était une douleur comme je n’en avais jamais connue. En fait, le myélome avait fragilisé mes os au point qu’ils ressemblaient à un bloc de fromage suisse. Et malgré 160 mg d’hydromorphone par jour, la douleur restait incontrôlable! | | | Recevoir un diagnostic de cancer bouleverse tout; on commence alors à faire les choses autrement. J’ai d’abord eu l’impression d’être dépouillé de tout ce que j’étais et de tout ce que je pouvais faire. Mais avec le temps, les traitements et un soutien incroyable, cette perception a évolué. Même si je n’ai plus autant d’énergie qu’avant, je suis profondément reconnaissant d’être en vie. | | | |
Le myélome est une maladie dévastatrice, difficile, débilitante. Entre les traitements onéreux, les greffes de cellules souches et les analyses de sang constantes, le parcours est exigeant. Pourtant, comme tant d’autres guerriers du myélome multiple, je suis très reconnaissant de vivre à une époque où plusieurs traitements efficaces existent, et où des médecins exceptionnels peuvent les prescrire.
Bien sûr, tout cela demande d’énormes ressources financières. C’est pourquoi Wendy et moi contribuons de notre mieux aux dons et à la collecte de fonds pour poursuivre cette lutte.
| | Moi et Wendy à Avalon, île de Santa Catalina en avril 2024 | | | S’impliquer fait une réelle différence. Alors que ma condition me le permettait, nous avons participé à la Marche Myélome Multiple de Myélome Canada à Nanaimo, en Colombie-Britannique. Quelques années plus tard, nous avons organisé le Tour Myélome Canada avec notre équipe, les MM Annihilators, dans le nord de l’île, en Colombie-Britannique. Par ailleurs, nous faisons aussi partie d’un groupe de soutien formidable, le groupe de soutien myélome multiple du nord de l’île, qui est une véritable bouée de sauvetage. Personne ne devrait traverser cette épreuve seule. J’encourage chacun à trouver un groupe de soutien local pour briser l’isolement et créer des liens. | | | J’ai eu la chance d’être soutenu par des personnes extraordinaires. Ma femme Wendy, que j’appelle affectueusement Wonderful Wendikins, est mon ange. Mon amour pour elle est infini. Sa présence, sa douceur, et son soutien m’ont apporté une joie et un espoir inestimables. Ses trois sœurs, Kerry, Sue et Shelley, que j’ai surnommées « nos trois anges », nous soutiennent également sans relâche. Ma sœur Jodi (Jo), notre neveu Josh, notre nièce Sara et mes petites-nièces Elise et Annalia, qui vivent à Brooklyn, ont été formidables. Ils sont venus me visiter à mes pires moments. Je me souviens d’Elise, six mois à peine, qui, avec son regard perçant, m’a donné la force de continuer. | | | Jo, Kiera, Elise, Josh, Annalia, Sara à Brooklyn, NY | |  | |
Sue, Kerry, Shelley et Wendy le long du fleuve Columbia, au nord-est de Portland, Oregon, en octobre 2024.
Nous avons pris l'Amtrak depuis Vancouver, BC
| | | J’ai également eu la chance d’être entouré d’anges en blouse blanche - mes médecins et mes infirmières. Dans mon esprit, ce sont de véritables anges pour m’avoir aidé à rester sur cette terre. Je pense souvent à eux. Ils nous donnent tant : leur force, leur empathie et leur compassion. Leur énergie et leurs ondes positives nous ont enveloppés, Wendy et moi, nous apportant joie et espoir. | | Moi et Wendy à Julian, CA | | | |
Tout au long de cette aventure, nous avons rencontré des âmes lumineuses, et je ne changerais cela pour rien au monde.
Pour traverser ce parcours, j’ai même écrit et enregistré une chanson intitulée
« This old body used to be fine » (en anglais). Elle m’a aidé à affronter les hauts et les bas de cette épreuve, et j’espère qu’elle pourra en faire autant pour vous.
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Souvenez-vous :
« La vie est une aventure, à chaque instant.
Célébrez la vie comme je célèbre la mienne! »
Cordialement,
Cliff
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Note de la rédaction :
Nous espérons que vous apprécierez rencontrer nos étoiles de la rubrique « Pleins feux » et les autres membres de la communauté de Myélome Canada. La rubrique « Pleins feux » de notre infolettre « Manchettes Myélome » présente le témoignage et les réflexions de membres de notre communauté, qu’ils soient patients, proches aidants ou professionnels de la santé. Les opinions exprimées et partagées sont celles de la personne qui s’exprime. Nous reconnaissons que le parcours et l’expérience de chacun sont différents.
À vous tous qui avez partagé votre témoignage par le passé, ainsi qu’à ceux qui le font encore aujourd’hui, nous vous sommes reconnaissants… vous êtes une source d’inspiration.
Si vous souhaitez partager votre expérience dans une prochaine édition de « Manchettes Myélome », veuillez nous écrire à contact@myelome.ca.
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