Chaque année, entre 2000 et 3000 Canadiens reçoivent un diagnostic d’un myélome multiple. Seulement 40 pour cent des patients sont toujours en vie après cinq ans, et plusieurs d’entre eux vivent seulement quelques mois après le diagnostic.
Susan s’est jointe à une étude de recherche sur le myélome multiple et a commencé les traitements de chimiothérapie quelques jours après son diagnostic, puis a subi une greffe de cellules souches autologues suivie d’un traitement d’entretien.
Dirigée par le Dr Tony Reiman, oncologue médical et professeur à l’Université du Nouveau-Brunswick, l’équipe M4 travaillera avec plus de 250 patients dans plusieurs centres à travers le Canada. Ils tenteront d’améliorer notre capacité à caractériser et à surveiller le myélome multiple dans le sang et la moelle osseuse afin de mieux comprendre comment les traitements actuels fonctionnent, et mettre au point de nouveaux traitements plus efficaces.
« Je pense que l’orientation de la recherche est très positive, parce qu’elle est ciblée et qu’elle permet une approche plus personnalisée du traitement du cancer », a déclaré Susan. « L’espoir est ce qui soutient tous les patients atteints d’un myélome, pour une meilleure qualité de vie et de survie, jusqu’à ce que les médecins disent aux patients que leur myélome est traitable et guérissable. »
Depuis qu’elle a terminé son traitement, Susan a progressivement repris les activités qu’elle aimait. Elle a recommencé à pratiquer le curling l’hiver, a constitué un groupe de soutien aux patients avec Myélome Canada (partenaire de l’équipe M4), et cet été, elle espère jouer au golf et passer le plus de temps possible à son chalet « paradisiaque ».
« L’un des aspects les plus difficiles de cette maladie, c’est qu’elle limite ma capacité à faire tout ce que voudrais faire. », dit Susan. « Mais j’ai toujours eu le sentiment que ça allait bien aller. C’est parfois difficile, et je connais les statistiques, mais je compte défier les statistiques. C’est comme ça qu’il faut vivre sa vie. »
