Été 2024

Le RCARTN est heureux d’accueillir de nouveaux projets financés par l'investissement en matière de démence dans les communautés (IDC) au sein du réseau en 2024.

Les nouveaux projets comprennent le programme Vivre en santé à l'aide de la technologie pour les aînés atteints de troubles neurocognitifs, qui offre des tablettes préprogrammées accessibles aux personnes atteintes de troubles neurocognitifs (disponible en 15 langues) et une initiative spécifique à la culture menée par la Fédération Métisse du Manitoba visant à soutenir le bien-être des partenaires de soins métis de la rivière Rouge pour les personnes atteintes de troubles neurocognitifs. 

Depuis 2018, l'IDC appuie des projets communautaires novateurs partout au Canada. Ces innovations sont présentées dans le Guide d’interventions communautaires pour les troubles neurocognitifs, une ressource complète élaborée pour les organismes communautaires et les particuliers qui offrent du soutien et des services aux personnes atteintes de troubles neurocognitifs et à leurs partenaires de soins. Le guide comprend une section sur les connaissances de base utiles pour toute initiative communautaire en matière de troubles neurocognitifs, y compris des principes comme l’engagement significatif, la durabilité, l’équité, l’autonomisation et l’espoir. 

Sur la base du projet précédent, « Projet d’autonomisation des communautés attentives au bien-être des personnes atteintes de démence », le projet actuel « Groupes d'engagement et d'autonomisation : Organisations communautaires locales visant à créer des collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence à Six Nations, Hamilton, Haldimand et Halton » vise à élargir les initiatives de mobilisation et d’autonomisation dans Hamilton, Haldimand, Halton et les Six Nations de la rivière Grand en Ontario. Cela comprend la création du Dementia Empowerment Network (DEN), un réseau dynamique de groupes composés de personnes atteintes de troubles neurocognitifs qui sont engagées à donner les moyens à leurs membres et à travailler ensemble pour faire une différence. Pour en savoir plus sur la création d’un groupe dans votre collectivité et l’adhésion au DEN, lisez le document « Comment se joindre au DEN » (uniquement en anglais). 

Notre Journal du parcours de la démence est un outil interactif disponible en plusieurs formats et langues, conçu pour renforcer la communication et les relations entre les fournisseurs de soins et les soignants des personnes atteintes de troubles neurocognitifs. L’outil a été élaboré au cours de cinq années de recherche en co-conception, qui ont inclus plus de 80 experts par expérience qui ont contribué à la conception et aux caractéristiques de l’outil.

Le Journal est disponible en anglais et en français, et a été adapté pour être utilisé par les communautés d’Asie du Sud (disponibles en anglais, hindi et punjabi) et les communautés des Premières nations de tout le Canada. Une version mobile de l’application est également disponible en communiquant avec Paige Fernandes, gestionnaire du projet.

Myrna Norman est membre du comité consultatif communautaire du RCARTN et participe à de nombreuses initiatives sur les troubles neurocognitifs, notamment en dirigeant le groupe de soutien des Purple Angels près de chez elle à Maple Ridge, en Colombie-Britannique, et dans l’ensemble du pays, y compris la participation au groupe Engagement des personnes ayant une expérience de la démence (EPLED) du Consortium canadien sur la neurodégénérescence dans le vieillissement (CCNV).

Myrna est une ardente défenseure de l’autonomisation et de la joie et de l’espoir à la suite d’un diagnostic de troubles neurocognitifs. Ce poème (en anglais) inspirant illustre comment Myrna a commencé à se sentir pleine d’espoir et de pouvoir lorsqu’elle a été diagnostiquée avec des troubles neurocognitifs :

My Dementia Speaks, par Myrna Norman

Advocating dementia taught me lessons, embracing joy and happiness without questions.

Being creative in ways that stimulate my brain, calls for nutrients that spark neurons and share jubilation.

It’s my responsibility to be happy.

My job to find joy and to find reasons to smile.

I cannot accept the myth that happiness, joy, contentment, and connections are not deserved because of a diagnosis of dementia.

The committee of jerks with a home in my brain, keeps trying to make the case that it’s over, to curl up, to live in darkness, to choose inactivity, dullness, and wait to die.

Get out of my head you messenger of doom!  

I have the right and the responsibility to use my choice of ambivalence, or of certainty, of choice, of living well and being productive.

Finding a spark of life, enabling acceptance, and choosing to live with full throated delight.