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New modality系列(一):寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
寡核苷酸药物多基于基因序列设计,通常需应用各种递送技术,其药物筛选与传统小分子药物有很大区别。药明康德生物部已建立了一系列寡核苷酸药物体内外筛选和评价平台,包括体内外活性、早期毒性、脱靶效应、体内外递送效率评价和PD研究等。近日,药明康德生物部高级主任周琼博士做客药明直播间,与大家分享了寡核苷酸药物的研究进展及寡核苷酸药物生物学研究方面的经验。

肿瘤免疫系列(九):药明康德耐药肿瘤模型
近几十年,抑制肿瘤增殖、促进肿瘤杀伤的细胞毒类药物和靶向药物研发发展迅速,成果斐然。但这类抗肿瘤药很多都因为产生耐药而最终导致治疗失败,开发新一代能够克服耐药的抗肿瘤新药已经成为新药研究的潮流。近日,药明康德研究服务部肿瘤和免疫部执行主任谷庆阳博士做客药明直播间,与大家分享团队在耐药肿瘤模型建立和验证方面经验与洞见。

明新Talk
李英富博士:二代抗耐药可逆性BTK抑制剂的开发
尽管多个BTK抑制剂获批,市场前景广阔,但是一代不可逆BTK抑制剂已经出现了严重的耐药性,抢先开发抗耐药及可透过血脑屏障的二代可逆性BTK抑制剂已成为国际药业巨头争夺的焦点。

陈炳良博士: 双特异性抗体在抗肿瘤上的作用
CD47是新一代癌症免疫疗法的重要靶标,但是,由于CD47在正常细胞上(含红细胞)也大量表达,其显著的红细胞毒性和靶点介导的antigen sink作用,导致CD47-SIRPα阻断性单克隆抗体的治疗效果受到了影响如何克服这些缺点?信达生物的首席科学家陈炳良博士为我们介绍了一种双特异性抗体在肿瘤治疗中的作用。

前 沿 技 术
 
 
 
 
药明康德耐药肿瘤模型

自2019年美国FDA批准Entrectinib上市以来,众多癌症患者的疾病得到了有效控制,但一些患者最终仍会产生耐药,耐药机制的探索以及新一代克服耐药的药物开发继而成为了现今研究的热点。为此,药明康德肿瘤和免疫部通过体内诱导的方式建立了Entrectinib耐药的结肠癌CDX和PDX耐药模型。

 
 
 
 
QM小课堂——第十二章 利用LUMO指导设计高效的Linker

通过计算含不同取代基二硫键Linker的LUMO轨道,观察LUMO Lobe的大小,判断硫原子S1亲电反应选择性,并据此估算目标产物A的比例,给我们设计二硫键Linker的工作提供了一条全新的思路。